El programa de
interés general “Contacto” que se emite por Canal Once de Punta del Este, fue
galardonado por la Càmara Uruguaya de Televisión para Abonados CUTA.
La producción, a
cargo de Eduardo Batista y Patricia Colensky, fue doblemente distiguido: como
mejor programa cultural y con el CUTA de
oro.
Trabajadores de Hospital de Maldonado encienden una luz de alerta ante el comunicado enviado por la dirección de dicho nosocomio referente a la reducción de algunos servicios de CTI y block quirùrgico.
Los funcionarios nucleados en la FFSP denuncian además que los aportes que les son descontados a los trabajadores, no son volcados en su totalidad al BPS.
El Instituto del Niño y Adolescente del Uruguay, INAU, comienza con sus trabajos específicos de temporada, además de reforzar y proyectar los planes que lleva a cabo durante todo el año en Maldonado.
El Director Departamental, Lic. Daniel Guadalupe, habló sobre estas tareas y sobre el crecimiento de la atención y la cobertura del INAU Maldonado.
Lucía Hernández y Lucas Babois son dos de los 36 niños/as y adolescentes que padecen una enfermedad llamada Atrofia Muscular Espinal, AME, una enfermedad neurodegenerativa.
Lamentablemente la lista de personas con esta patología era más grande, pero 5 de ellos, todos menores de edad, fallecieron.
La existencia de un medicamento llamado SPINRAZA mejora notablemente la calidad de vida de estas personas con cambios inmediatos comprobables en pacientes de otros países del mundo.
El trabajo constante y efectivo del grupo FAME, Familiares con Atrofia Muscular Espinal, logró que, en el año 2016, las autoridades sanitarias de nuestro país habilitaran el ingreso de dicho medicamento al Uruguay.
El problema era el costo, cientos de miles de dólares por paciente, razón por la cual el Estado decidió que no le podía suministrar el medicamento.
Los familiares nucleados en FAME decidieron iniciarle juicios al Estado por no suministrarles la medicación, los que empezaron a ganar.
A partir del 2019, cada niño/a o adolescente que ganó el juicio, empezó a recibir el SPINRAZA.
De los 36 pacientes que padecen AME, 12 ya están medicados, el resto sigue en juicio.
Lucía, Lucas y sus padres, cuentan sobre esta nueva vida y la lucha para que todos accedan a la medicación.
